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Ahzantive
Aflibercept
Vídeo do procedimento de injeção intravítrea destinado a professionais de saúde
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Baiama
Aflibercept
Vídeo do procedimento de injeção intravítrea destinado a professionais de saúde
Audioguide
Ahzantive
Guia do Doente
Informação de segurança sobre o tratamento com:
Ahzantive▼ / Baiama▼
▼ Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer efeitos indesejáveis que tenha.
Versão 1, Novembro 2025
Este guia para o doente constitui uma obrigação para o uso seguro do medicamento, foi desenvolvido com o acordo do INFARMED, I.P. e fornece-lhe informação de segurança importante sobre este medicamento.
Para obter mais informações poderá consultar o folheto informativo, disponível no sítio do INFARMED, I.P., em Infomed – https://extranet.infarmed.pt/INFOMED-fo/
O folheto informativo, o guia do doente e esta versão áudio também podem ser encontrados digitalizando o código QR que consta no guia do doente.
Se, após a leitura deste guia e do folheto informativo, ainda tiver questões ou dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico oftalmologista.
Antes de iniciar o seu tratamento com Aflibercept, leia atentamente este material educacional.
O QUE É Ahzantive /Baiama?
Estes medicamentos consistem numa solução que é injetada no olho e a dose recomendada é de 2 mg de aflibercept, equivalente a 0,05 ml de solução. O tratamento inicia-se com uma injeção por mês, durante três doses consecutivas, seguida por uma injeção a cada dois meses. Com base na avaliação médica, o intervalo entre tratamentos pode ser mantido por dois meses ou ser prolongado.
Estão indicados para o tratamento das seguintes doenças oculares em adultos:
- degenerescência macular relacionada com a idade (DMI) neovascular (húmida),
- perda da visão devida a edema macular secundário a oclusão da veia retiniana (oclusão de ramo da veia retiniana [ORVR] ou oclusão da veia central da retina [OVCR]),
- perda da visão devida a edema macular diabético (EMD),
- perda da visão devida a neovascularização coroideia associada à miopia patológica (NVCm).
ANTES DA INJEÇÃO
Antes da sua injeção é importante informar o seu médico se:
- tem uma infeção no olho ou à sua volta;
- tem atualmente dor ou vermelhidão no seu olho;
- pensa que tem alergia (hipersensibilidade) ao aflibercept ou a qualquer outro componente de Aflibercept, ao iodo ou a anestésicos;
- teve anteriormente problemas com injeções nos olhos;
- tem glaucoma ou antecedentes de aumento da pressão no interior do olho;
- tem antecedentes de ver luzes intensas repentinas ou manchas;
- foi submetido a cirurgia ao olho nas últimas quatro semanas ou está planeada cirurgia nas próximas quatro semanas;
- tem uma doença do olho causada por diabetes (retinopatia diabética);
- estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos,
- incluindo medicamentos obtidos sem receita médica;
- estiver grávida ou se existe a possibilidade de engravidar (ver abaixo).
Não use maquilhagem no dia marcado para o tratamento.
Deve assegurar-se de que é acompanhado por alguém que o possa levar a casa, uma vez que a sua visão ficará temporariamente afetada e não será capaz de conduzir imediatamente após a injeção.
A INJEÇÃO
Um médico ou enfermeiro irão prepará-lo para o tratamento:
- Será administrado um anestésico local diretamente no olho;
- Será utilizado um desinfetante para limpar cuidadosamente o seu olho e a pele à volta;
- A sua face será coberta com um campo cirúrgico especial;
- O seu olho será mantido aberto para que não possa pestanejar;
Um médico irá administrar-lhe a injeção na parte branca do seu olho:
- Pode sentir uma ligeira pressão à medida que lhe é administrada a injeção.
DEPOIS DA INJEÇÃO
- O seu médico pode efetuar alguns exames oftalmológicos, que podem incluir a medição da pressão no olho;
- Logo após o tratamento a sua visão estará turva. Se normalmente conduz, não deve conduzir até a sua visão voltar ao normal. Deixe alguém levá-lo a casa;
- Poderá ficar com o olho congestionado/ vermelho (hemorragia conjuntival). Se esta vermelhidão não desaparecer em alguns dias ou se se agravar, informe o seu médico;
- Poderá ver manchas móveis na sua visão (flocos vítreos). Se estes flocos vítreos não desaparecerem em poucos dias ou se agravarem, informe o seu médico;
- Poderá sentir dor no olho depois da injeção. Se a dor se agravar ou se não desaparecer completamente em poucos dias, informe o seu médico;
- As injeções podem causar outros efeitos indesejáveis (consulte o Folheto Informativo).
Após a injeção, se sentir uma diminuição súbita na visão ou um aumento da dor e vermelhidão no seu olho, contacte imediatamente o seu médico.
EFEITOS INDESEJÁVEIS POSSÍVEIS
Esteja atento a quaisquer alterações que ocorram no seu olho após a injeção, nomeadamente as seguintes, que podem ser graves:
- Inflamação no interior do olho (endoftalmite);
- Turvação do cristalino (catarata);
- Aumento da pressão no interior do olho;
- Diminuição da nitidez da visão (rasgadura do epitélio pigmentado da retina).
Em caso de ocorrência de alguma destas alterações, entre imediatamente em contacto com o seu médico.
GRAVIDEZ
As mulheres com potencial para engravidar têm de utilizar métodos contracetivos eficazes durante o tratamento com aflibercept e durante pelo menos 3 meses após a última injeção deste medicamento.
Existem dados limitados sobre a utilização deste medicamento em mulheres grávidas, pelo que não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que o potencial benefício justifique o potencial risco para a criança não nascida. Se está grávida ou planeia engravidar, discuta este assunto com o seu médico antes do tratamento com este medicamento.
NOTIFICAÇÃO DE EFEITOS INDESEJÁVEIS
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste guia, fale com o seu médico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. ou ao representante do Titular de AIM através dos contactos que constam no guia do doente..
Ao comunicá-los, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização de aflibercept, fale com o seu médico.
Notificação de efeitos indesejáveis
Caso se aperceba de quaisquer efeitos indesejáveis, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Isto inclui quaisquer eventuais efeitos indesejáveis não listados no folheto informativo.
Ao comunicar os efeitos indesejáveis pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Em alternativa, pode comunicar os efeitos indesejáveis por e-mail para:
medinfo@formycon.com
Ou ao Infarmed, I.P.:
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
Ou: . Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53, 1749-004 Lisboa.
Tel: +351 21 798 73 73 e Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita).
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
O tratamento de dados está em conformidade com os requisitos legais.
É possível consultar mais informação aqui.
Audioguide
Baiama
Guia do Doente
Informação de segurança sobre o tratamento com:
Ahzantive▼ / Baiama▼
▼ Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer efeitos indesejáveis que tenha.
Versão 1, Novembro 2025
Este guia para o doente constitui uma obrigação para o uso seguro do medicamento, foi desenvolvido com o acordo do INFARMED, I.P. e fornece-lhe informação de segurança importante sobre este medicamento.
Para obter mais informações poderá consultar o folheto informativo, disponível no sítio do INFARMED, I.P., em Infomed – https://extranet.infarmed.pt/INFOMED-fo/
O folheto informativo, o guia do doente e esta versão áudio também podem ser encontrados digitalizando o código QR que consta no guia do doente.
Se, após a leitura deste guia e do folheto informativo, ainda tiver questões ou dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico oftalmologista.
Antes de iniciar o seu tratamento com Aflibercept, leia atentamente este material educacional.
O QUE É Ahzantive /Baiama?
Estes medicamentos consistem numa solução que é injetada no olho e a dose recomendada é de 2 mg de aflibercept, equivalente a 0,05 ml de solução. O tratamento inicia-se com uma injeção por mês, durante três doses consecutivas, seguida por uma injeção a cada dois meses. Com base na avaliação médica, o intervalo entre tratamentos pode ser mantido por dois meses ou ser prolongado.
Estão indicados para o tratamento das seguintes doenças oculares em adultos:
- degenerescência macular relacionada com a idade (DMI) neovascular (húmida),
- perda da visão devida a edema macular secundário a oclusão da veia retiniana (oclusão de ramo da veia retiniana [ORVR] ou oclusão da veia central da retina [OVCR]),
- perda da visão devida a edema macular diabético (EMD),
- perda da visão devida a neovascularização coroideia associada à miopia patológica (NVCm).
ANTES DA INJEÇÃO
Antes da sua injeção é importante informar o seu médico se:
- tem uma infeção no olho ou à sua volta;
- tem atualmente dor ou vermelhidão no seu olho;
- pensa que tem alergia (hipersensibilidade) ao aflibercept ou a qualquer outro componente de Aflibercept, ao iodo ou a anestésicos;
- teve anteriormente problemas com injeções nos olhos;
- tem glaucoma ou antecedentes de aumento da pressão no interior do olho;
- tem antecedentes de ver luzes intensas repentinas ou manchas;
- foi submetido a cirurgia ao olho nas últimas quatro semanas ou está planeada cirurgia nas próximas quatro semanas;
- tem uma doença do olho causada por diabetes (retinopatia diabética);
- estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos,
- incluindo medicamentos obtidos sem receita médica;
- estiver grávida ou se existe a possibilidade de engravidar (ver abaixo).
Não use maquilhagem no dia marcado para o tratamento.
Deve assegurar-se de que é acompanhado por alguém que o possa levar a casa, uma vez que a sua visão ficará temporariamente afetada e não será capaz de conduzir imediatamente após a injeção.
A INJEÇÃO
Um médico ou enfermeiro irão prepará-lo para o tratamento:
- Será administrado um anestésico local diretamente no olho;
- Será utilizado um desinfetante para limpar cuidadosamente o seu olho e a pele à volta;
- A sua face será coberta com um campo cirúrgico especial;
- O seu olho será mantido aberto para que não possa pestanejar;
Um médico irá administrar-lhe a injeção na parte branca do seu olho:
- Pode sentir uma ligeira pressão à medida que lhe é administrada a injeção.
DEPOIS DA INJEÇÃO
- O seu médico pode efetuar alguns exames oftalmológicos, que podem incluir a medição da pressão no olho;
- Logo após o tratamento a sua visão estará turva. Se normalmente conduz, não deve conduzir até a sua visão voltar ao normal. Deixe alguém levá-lo a casa;
- Poderá ficar com o olho congestionado/ vermelho (hemorragia conjuntival). Se esta vermelhidão não desaparecer em alguns dias ou se se agravar, informe o seu médico;
- Poderá ver manchas móveis na sua visão (flocos vítreos). Se estes flocos vítreos não desaparecerem em poucos dias ou se agravarem, informe o seu médico;
- Poderá sentir dor no olho depois da injeção. Se a dor se agravar ou se não desaparecer completamente em poucos dias, informe o seu médico;
- As injeções podem causar outros efeitos indesejáveis (consulte o Folheto Informativo).
Após a injeção, se sentir uma diminuição súbita na visão ou um aumento da dor e vermelhidão no seu olho, contacte imediatamente o seu médico.
EFEITOS INDESEJÁVEIS POSSÍVEIS
Esteja atento a quaisquer alterações que ocorram no seu olho após a injeção, nomeadamente as seguintes, que podem ser graves:
- Inflamação no interior do olho (endoftalmite);
- Turvação do cristalino (catarata);
- Aumento da pressão no interior do olho;
- Diminuição da nitidez da visão (rasgadura do epitélio pigmentado da retina).
Em caso de ocorrência de alguma destas alterações, entre imediatamente em contacto com o seu médico.
GRAVIDEZ
As mulheres com potencial para engravidar têm de utilizar métodos contracetivos eficazes durante o tratamento com aflibercept e durante pelo menos 3 meses após a última injeção deste medicamento.
Existem dados limitados sobre a utilização deste medicamento em mulheres grávidas, pelo que não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que o potencial benefício justifique o potencial risco para a criança não nascida. Se está grávida ou planeia engravidar, discuta este assunto com o seu médico antes do tratamento com este medicamento.
NOTIFICAÇÃO DE EFEITOS INDESEJÁVEIS
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste guia, fale com o seu médico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. ou ao representante do Titular de AIM através dos contactos que constam no guia do doente..
Ao comunicá-los, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização de aflibercept, fale com o seu médico.
PT
Ahzantive
Informações sobre Ahzantive ▼ (aflibercept) para doentes e profissionais de saúde
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Em alternativa, pode comunicar os efeitos indesejáveis por e-mail para:
medinfo@formycon.com
Ou ao Infarmed, I.P.:
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Ou: . Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53, 1749-004 Lisboa.
Tel: +351 21 798 73 73 e Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita).
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
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1. Dados de contato
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2. Processos gerais
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Os dados são eliminados no prazo máximo de sete dias. Qualquer armazenamento por período superior a esse prazo será realizado exclusivamente de forma anonimizada. Como a recolha desses dados é obrigatória para o funcionamento do site, não há possibilidade de objeção.
3. Contacto e notificação de efeitos indesejáveis
3.1 Solicitações de contacto
No nosso site, tem a possibilidade de entrar em contacto connosco – por exemplo, através de um formulário de contato, por e-mail ou por telefone. Os dados fornecidos serão processados exclusivamente para fins de atendimento à sua solicitação. A base legal é o nosso interesse legítimo em responder às solicitações, de acordo com o Art. 6°, alínea f) do RGPD. Os dados serão eliminados assim que não forem necessários para fins de comunicação, salvo se obrigações legais de conservação se opuserem à sua exclusão.
3.2 Notificação de efeitos indesejáveis dos nossos medicamentos
Através do nosso endereço de e-mail criado para este fim, medinfo@formycon.com, tem a possibilidade de notificar eventuais efeitos indesejáveis que tenha sentido com os nossos medicamentos. As informações fornecidas na notificação serão tratadas por nós com a finalidade de analisar o relato, para que possamos, se necessário, entrar em contato consigo para esclarecimentos adicionais e, se for o caso, encaminhá-las à autoridade nacional competente em matéria de medicamentos – INFARMED, I.P., em formato pseudonimizado.
Somos legalmente obrigados a documentar e notificar efeitos indesejáveis. Em casos específicos, pode ser necessário contactá-lo(a) para esclarecer dúvidas sobre os efeitos indesejáveis notificados. Se os requisitos legais assim o exigirem, registaremos a notificação de forma pseudonimizada na base de dados das autoridades competentes (EudraVigilance) e no nosso próprio sistema de farmacovigilância (Sistema de Monitorização e Análise de Efeitos Indesejáveis). Para isso, utilizamos os serviços da empresa Midas (Midas Pharma GmbH, Rheinstraße 49, 55218 Ingelheim, Alemanha). Os dados são armazenados no nosso sistema para cumprir as nossas obrigações legais relacionadas com a monitorização de riscos dos medicamentos, bem como para avaliar os efeitos indesejáveis com o objetivo de minimizar, sempre que possível, os riscos de sua ocorrência.
A base legal para o tratamento dos seus dados ao notificar efeitos indesejáveis e ao solicitar informações é o Art. 6º, alínea c) do RGPD (cumprimento de uma obrigação legal) e o Art. 9º, alínea i) do RGPD (motivos de interesse público no domínio da saúde pública).
Transmitiremos as informações sobre efeitos indesejáveis a destinatários que possam estar envolvidos no seu processamento, análise e consideração, tais como peritos privados, prestadores de serviços de garantia de qualidade, consultores jurídicos, autoridades, seguradoras de responsabilidade civil, entre outros.
Armazenamos as informações sobre efeitos indesejáveis que nos forneceu, de acordo com a obrigação legal, durante o período em que o medicamento estiver disponível no mercado e durante mais 10 anos após esse período.
4. Funções do site
Ao utilizar os nossos serviços digitais, determinados dados técnicos são tratados com a finalidade de garantir a segurança, estabilidade e funcionalidade dos nossos sistemas. Isso inclui, por exemplo, a correção de erros, manutenção, medidas de segurança de TI ou a hospedagem de nossas aplicações. Esse processamento é realizado com base no nosso interesse legítimo e, quando relevante, para o cumprimento de obrigações legais.
Os dados técnicos de registro são, em geral, armazenados apenas por um curto período e excluídos ou anonimizados, no máximo, após sete dias, salvo se for necessária a rastreabilidade por motivos de segurança.
5. Serviços web utilizados
No nosso site, utilizamos vários serviços web com a finalidade de otimizar o desempenho da página e apresentar as informações disponibilizadas da melhor forma possível.
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7. Direitos das pessoas afetadas
Você tem os seguintes direitos:
- Direito à informação: Pode-nos solicitar informações sobre se e quais os seus dados pessoais que estão a ser processados por nós (Art. 15 do RGPD).
- Direito de retificação: Se os seus dados que processamos estiverem incorretos, tem o direito de solicitar a sua correção (Art. 16 do RGPD).
- Direito de exclusão / direito ao esquecimento: Se os dados pessoais não forem mais necessários para nossos fins de processamento ou se a base legal deixar de existir, tem o direito de solicitar a exclusão de seus dados pessoais (Art. 17 do RGPD).
- Direito à restrição do processamento: Sob certas condições, pode solicitar que restrinjamos o processamento de seus dados (Art. 18 do RGPD).
- Direito à portabilidade: pode-nos solicitar uma cópia dos seus dados num formato comum legível por máquina ou que disponibilizemos os dados diretamente a um provedor da sua escolha (Art. 20 do RGPD).
- Direito de oposição: pode-se opor ao processamento dos seus dados pessoais caso ele se baseie nos nossos interesses legítimos (Art. 21 do RGPD).
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Para exercer os seus direitos perante nós, pode entrar em contacto com nosso responsável pela proteção de dados a qualquer momento, por meio dos dados de contacto fornecidos acima.
Situação: junho de 2025



